醫用二氧化碳培養箱(簡稱培養箱)是在培養箱箱體內模擬形成類似細胞/組織在生物體內生長環境的一種裝置，廣泛應用于臨床檢驗中生物細胞、組織和細菌等人體來源樣本的培養。目前我國尚無開展培養箱檢定或校準工作的國家計量檢定規程或校準技術規范，致使無法對培養箱的量值進行溯源。

　　2022年3月，四川省市場監督管理局下達2022 年度四川省計量技術法規制(修)訂項目計劃，四川經準檢驗檢測集團股份有限公司負責承擔《醫用二氧化碳培養箱校準規范》項目制訂工作。公司通過成立規范起草技術小組，認真查閱行業相關資料，經廣泛調研、征求相關生產企業、使用單位、各地市州計量所意見，經過大量的試驗，幾經修改，歷時一年，成功通過專家審定。

　　2023年2月16日由四川經準檢驗檢測集團股份有限公司主持起草的四川省地方計量技術規范JJF(川)194—2022《醫用二氧化碳培養箱校準規范》經四川省市場監管局審批，將于2023年3月1日實施。

　　JJF(川)194—2022《醫用二氧化碳培養箱校準規范》的實施填補了四川省醫用二氧化碳培養箱量值溯源方法上的空缺，為省內各計量技術機構提供科學、有效、系統的醫用二氧化碳培養箱校準技術依據，同時為省內廣大藥品、食品制造企業、環境監測企事業單位、化工企業及各類檢驗檢測機構高質量發展提供準確可靠的計量保障，對于確保四川地區醫用二氧化碳培養箱的準確可靠，助力醫療器具計量安全具有重大意義。